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叫醒休眠的神经干细胞,或可抵抗衰老

更新时间:2019-07-05 07:05:02

  驻大脑前线特工

  我发现:叫醒休眠的神经干细胞,或可抵抗衰老!

  人一出生,就在逐渐走向衰老。似乎很多人都害怕衰老,因此,装嫩、冻龄、小鲜肉等与拒绝衰老有关的词层出不穷。许多研究也在探索衰老的秘密。

  随着年龄的增加,机体干细胞的功能逐渐下降。理解这背后的机制有助于发现对抗年龄相关疾病的方法。

  近日,发表在Cell期刊上的一项研究成果揭示了这一现象的背后机制。

  研究发现,随着年龄增加,鼠脑中的神经干细胞数量出现显著下降,但是没有完全消失。

  为何没有完全消失呢?原来是因为有些神经干细胞休眠了。一般情况下,当大脑出现损伤,神经干细胞应该努力搬砖,完成它修复大脑损伤的神圣使命。但是,该研究发现,休眠使得这些神经干细胞不那么愿意出兵修复受损的大脑。

  为什么神经干细胞要休眠?其实,它们的罢工现象,可以保全整个神经干细胞家族不至于完全消失。

  进一步研究发现,这些休眠的神经干细胞一旦被激活,在增殖和分化能力方面,不输年轻神经干细胞的风采。另外,年龄对神经干细胞的转录组造成的改变很小。

  那么,是什么导致了休眠的发生呢?

  进一步的机制研究发现,神经干细胞龛来源的炎症信号以及Wnt信号通路的拮抗剂sFRP5都可以导致休眠的发生。而在细胞稳态和受到损伤时,干扰上述炎症信号或拮抗剂的功能,均可增加这些休眠神经干细胞的激活(见下图)。

  因此,这一研究提示,通过激活休眠的神经干细胞或可有助于修复年龄造成的大脑损伤。

  驻大脑前线特工

  我发现:心衰的标记物,也可以辅助预测卒中!

  氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)不仅是房颤的危险因素,也作为心脏功能的生物标志物用于心衰的检测。由于心脏功能紊乱与卒中有密切联系,因此,氨基末端脑钠肽前体或许是卒中风险的潜在标志物。

  近日,发表在Stroke杂志上的一项研究探索了NT-proBNP和卒中的关系,及它在预测卒中风险方面的价值。

  该研究共纳入了近6万名在随访开始时期还未患卒中的研究对象(男人占比50%,平均年龄52岁),这些人来自6个基于社区人群的欧洲队列。

  经过随访(随访时间中位数为7.9年),共发现1550例卒中(其中1176例为缺血性卒中)。

  分析发现,在校正卒中相关危险因素和心脏疾病后,NT-proBNP的浓度越高,则卒中风险越高(p<0.0001)。其中,相比NT-proBNP小于20.4pg/ml的人群,浓度大于82.2pg/ml的人群患卒中的风险高出前者的2倍。

  研究者还发现,将NT-proBNP纳入一个预测卒中风险的评分模型,可以提高该模型预测卒中的能力。

  因此,该研究认为NT-proBNP是卒中的独立危险因素,并可增加卒中预测模型的预测能力。

  驻大脑前线特工

  我发现:脑MRI中的“血管周围间隙”没用吗?不,它反映了认知功能!

  近日,发表在Neurology杂志上的一项研究探索了,在老年人中,多个小血管疾病影像表现与认知的关系。

  该研究纳入了327名没有痴呆和卒中的研究对象,平均年龄73岁,男人占比59%,40%的人有轻度认知障碍。研究者利用精神神经评估量表,对他们进行了认知功能的评估,并利用MRI颅脑扫描测量了白质高信号、血管周围间隙、脑微出血等影像学标记的面积或数量。

  研究发现,白质高信号的面积与认知水平下降相关(p≤0.01)。血管周围间隙与多信息处理能力和执行能力下降相关(p≤0.02)。联合了多个影像学标志的模型分析发现,相比其他小血管疾病的影像标志物,血管周围间隙与信息处理和执行能力下降仍显著相关。

  因此,既往认为的在老年人大脑影像中呈现的血管周围间隙没啥临床价值的观念或许不对,因为在该研究中发现,血管周围间隙与信息处理和执行功能密切相关。白质高信号、血管周围间隙和微出血,这些影像学标志物可能每一项都反映了小血管病变的一条通路。

  美国蓝鳄真实感受考文献:

  [1] Georgios K, Daniel B, Srikanth R, et al. Quiescence Modulates Stem Cell Maintenance and Regenerative Capacity in the Aging Brain. Cell. February 28, 2109.

  [2] Augusto D, Giovanni V, Simona C, et al. NT-proBNP (N-Terminal Pro-B-Type Natriuretic Peptide) and the Risk of Stroke. Results From the BiomarCaRE Consortium.Originally. Stroke. 2019;50:610–617.

  [3] Brittany S, Dandan L, Hailey A, et al. Perivascular spaces contribute to cognition beyond other small vessel disease markers. Neurology Feb 2019.

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